近日，我院小兒外科主任顧勝利收治了一名特殊小患者，寶寶剛出生確診為先天性肛門閉鎖，需急診手術(shù)治療......

據(jù)介紹，小華（化名）的出生本該是一件高興地的事情，但出生后醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)小華肛門閉鎖，不能排便，這一消息可急壞了父親。通過打聽咨詢，轉(zhuǎn)診至我院小兒外科治療。

“先天性肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥，即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，是一種常見的消化道畸形，一般新生兒發(fā)病率不高，外觀看不見肛門在何位置。但新生兒出生后24小時不排便，就應(yīng)考慮肛門直腸畸形，需及時進(jìn)行檢查。完全性肛門閉鎖的新生兒如不及時治療，腸管內(nèi)的氣體及大便無法排出，生命將會受到嚴(yán)重威脅，需要及時手術(shù)治療。”小兒外科主任顧勝利說到。

在手術(shù)室、麻醉科協(xié)作配合下，由小兒外科副主任醫(yī)師喻正波、主治醫(yī)師龔順綱為小華實(shí)施了經(jīng)會陰肛門一期成形術(shù)，術(shù)中精細(xì)操作，精準(zhǔn)定位直腸盲端，重造肛門口，并保護(hù)肛門括約肌及周圍組織。術(shù)后肛門切口、外觀恢復(fù)良好，與正常肛門基本無差別。目前小華已自主排便，未出現(xiàn)并發(fā)癥，康復(fù)出院。

小兒外科副主任醫(yī)師喻正波表示，先天性肛門閉鎖是可治療疾病。臨床上先天性肛門閉鎖根據(jù)直腸盲端與肛提肌的關(guān)系分為高、中、低位。一般來說，位置越高，直腸盲端下降越困難，肛門括約肌發(fā)育越不完善，手術(shù)也越復(fù)雜。所以提醒廣大市民，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)需要及時到有條件的醫(yī)院就醫(yī)。

目前，我院小兒外科在該類型疾病的診治方面具有豐富的臨床診療經(jīng)驗(yàn)，其治療組醫(yī)生均于北京兒童醫(yī)院、上海復(fù)旦兒科醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)，治療手段緊跟時代步伐，與國內(nèi)頂尖醫(yī)院同步，熟練開展各類型肛門閉鎖的手術(shù)治療，可行腹腔鏡微創(chuàng)治療中、高位無肛，可經(jīng)會陰肛門成形治療中低位無肛，術(shù)后隨訪肛門功能及外觀效果良好。