新生兒先天鎖肛 小兒外科巧手急術重建“出口”
近日,我院小兒外科主任顧勝利收治了一名特殊小患者,寶寶剛出生確診為先天性肛門閉鎖,需急診手術治療......
據介紹,小華(化名)的出生本該是一件高興地的事情,但出生后醫護人員發現小華肛門閉鎖,不能排便,這一消息可急壞了父親。通過打聽咨詢,轉診至我院小兒外科治療。
“先天性肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥,即肛門、肛管、直腸下端閉鎖,是一種常見的消化道畸形,一般新生兒發病率不高,外觀看不見肛門在何位置。但新生兒出生后24小時不排便,就應考慮肛門直腸畸形,需及時進行檢查。完全性肛門閉鎖的新生兒如不及時治療,腸管內的氣體及大便無法排出,生命將會受到嚴重威脅,需要及時手術治療。”小兒外科主任顧勝利說到。
在手術室、麻醉科協作配合下,由小兒外科副主任醫師喻正波、主治醫師龔順綱為小華實施了經會陰肛門一期成形術,術中精細操作,精準定位直腸盲端,重造肛門口,并保護肛門括約肌及周圍組織。術后肛門切口、外觀恢復良好,與正常肛門基本無差別。目前小華已自主排便,未出現并發癥,康復出院。
小兒外科副主任醫師喻正波表示,先天性肛門閉鎖是可治療疾病。臨床上先天性肛門閉鎖根據直腸盲端與肛提肌的關系分為高、中、低位。一般來說,位置越高,直腸盲端下降越困難,肛門括約肌發育越不完善,手術也越復雜。所以提醒廣大市民,一經發現需要及時到有條件的醫院就醫。
目前,我院小兒外科在該類型疾病的診治方面具有豐富的臨床診療經驗,其治療組醫生均于北京兒童醫院、上海復旦兒科醫院進修學習,治療手段緊跟時代步伐,與國內頂尖醫院同步,熟練開展各類型肛門閉鎖的手術治療,可行腹腔鏡微創治療中、高位無肛,可經會陰肛門成形治療中低位無肛,術后隨訪肛門功能及外觀效果良好。
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