為增強我市醫護人員的藥物臨床試驗管理水平，使臨床試驗過程更加規范、科學，為醫學科研事業的進步奠定堅實基礎，12月6日，由貴州省藥理學會主辦的2023年度藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）培訓班在我院舉行。

培訓特邀遵義醫科大學附屬醫院兌丹華教授、藥物臨床試驗機構辦公室肖燁主任、人文學院龍藝教授及我院內分泌科主任蔣成燕教授進行專題授課。貴州省藥理學會副理事長、我院黨委委員、副院長羅勇出席致辭。遵義醫科大學附屬醫院、遵義醫科大學第二附屬醫院、貴州茅臺醫院、遵義市紅花崗區中醫醫院，以及我院藥物臨床試驗機構辦公室、倫理委員會成員、各專業研究醫生、研究護士以及臨床研究協調員、監察員等500余人參加培訓。

各授課專家以《臨床醫生如何做好臨床試驗》《臨床試驗核查常見問題》《臨床藥物試驗中受試者保護》《藥物臨床試驗主要研究者工作內容分享》開展專題授課，深入探討了臨床試驗核查中常見的問題，強調試驗過程中的倫理和法規標準，并為醫務人員提供了解決問題的實用方法，提供了寶貴的實際經驗和建議。羅勇表示，GCP是保障患者權益、確保試驗結果可信可靠的關鍵環節。希望通過本次培訓，各位研究者能夠深入了解規范的GCP標準，學習到先進的管理經驗，為高質量的新藥研究提供更為堅實的支持。

期間，培訓班進行了線上GCP質量管理規范考試。