7月7日，院黨委委員、副院長、藥物臨床試驗機構(gòu)副主任譚薇組織召開2022年度上半年藥物臨床試驗機構(gòu)質(zhì)控總結(jié)會，機構(gòu)辦公室成員、倫理辦公室成員及各專業(yè)基地PI、Sub-I等參加此次會議。

質(zhì)控會機構(gòu)辦公室成員從2022年上半年藥物臨床試驗工作總結(jié)及問題分析、藥物臨床試驗工作質(zhì)量反饋、臨床試驗新專業(yè)備案、倫理委員會與倫理審查等方面匯報了我院2022年上半年藥物臨床試驗工作開展情況，并對相關(guān)知識進行了培訓(xùn)。

譚薇副院長指出，全院各藥物臨床試驗基地要認真貫徹落實國家對藥物臨床試驗的法規(guī)要求，每一個研究者要牢固樹立合法化、規(guī)范化藥物臨床試驗意識，確保臨床試驗合法合規(guī)，要從源頭保障臨床試驗質(zhì)量。她強調(diào)，臨床試驗工作要堅持以質(zhì)量控制為抓手，研究者要不斷在實踐中總結(jié)經(jīng)驗，提高能力，要讓臨床試驗的結(jié)果有效助力學(xué)科發(fā)展，切實幫助提升醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力。